临床试验监查

临床试验监查(monitoring):指临床试验申办单位委派人员对临床试验情况进行检查,以保证临床试验数据的质量并保护受试者的安全和合法权益。

临床监查由临床部门负责完成,所有监查员均具有医学或药学专业背景,沟通能力强、基础知识扎实。

项目经理等核心成员具有丰富的工作经验。项目经理会早期介入项目之中,甚至参与临床方案的设计与讨论,设计与执行部门互相促进,相得益彰。监查过程严格执行SOP,注重沟通,及时反馈。

通用法规
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官方时间和费用
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相关业务
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医疗器械临床试验质量管理规范

根据具体项目内容确定

监查服务包括:

保持与申办方良好沟通,及时解决试验中出现的问题;

严格的SOP执行文化,确保项目质量始终如一;

项目过程严格遵守GCP规范和相关法规,确保数据真实有效;

专业化手段保证临床试验按计划进行,并最终如期完成 

多种方式控制试验总体成本,并保证试验质量。